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Case 研究发现
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发布时间: 2019 - 05 - 23
2019年3月26日,中国科学院生物物理所刘光慧团队在Cell Reports发表了题为“Maintenance of Nucleolar Homeostasis by CBX4 Alleviates Senescence and Osteoarthritis”的研究论文,发现了维持间充质干细胞“年轻化”的关键因子,有望对衰老的关节细胞进行人工补充或替代。       既往研究发现,骨关节炎的一个重要诱因是关节内的间充质干细胞、软骨细胞、滑膜细胞的衰老和功能退化。使间充质干细胞年轻化一直是科学家追求的目标,研究团队首先对年轻和年老间充质干细胞中的基因表达水平进行了检测和对 比,发现年老的细胞系中,表观遗传调节因子CBX4蛋白表达明显低于年轻细胞系。研究人员接着检测了老年人群组织分离出的原代间充质干细胞,也观察到了同样的现象。CBX4蛋白在生理性衰老、遗传性加速衰老以及复制性衰老的间充质干细胞中都表现出表达量的降低,研究人员据此猜测,这可能是间充质干细胞衰老的一个因素。       接下来,研究人员利用CRISPR/Cas9技术对CBX4进行靶向敲除,结果发现缺失CBX4的间充质干细胞确实会加速衰老。另一方面,将CBX4基因编码序列的慢病毒载体导入衰老的人类间充质干细胞中后,这些干细胞则重新恢复了快速生长的特性。此外,将过表达CBX4的慢病毒载体注入前交叉韧带断裂的模型小鼠关节腔中,结果显示关节内衰老细胞的比例降低,软骨再生作用明显,炎症反应也得到了抑制,骨关节炎的症状得到有效缓解。       研究人员表示,这项研究首次从概念上证明了通过基因导入干细胞“年轻化”因子治疗骨关节炎的可行性,为衰老相关疾病的干预提供了新的方向,在老年医学和再生医学中具有广阔的应。。。
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发布时间: 2019 - 05 - 23
西奈山伊坎医学院的研究人员证明,来自胎盘的干细胞——Cdx2细胞,可以在心脏病发作后再生健康的心脏细胞。该研究结果发表在5月20日出版的《PNAS》上。     “历史上认为Cdx2细胞的功能仅在早期胚胎发育过程中产生胎盘,但以前从未显示出具有再生其他器官的能力。这些发现也可能为再生疗法铺平道路。除了心脏之外的其他器官,“西奈山伊坎医学院心血管再生医学主任Hina Chaudhry博士说。“它们可以靶向受伤部位并通过循环系统直接进入损伤部位进行修复,并且能够避免被宿主免疫系统排斥。”       西奈山研究小组的研究小组此前曾发现,小鼠胎盘干细胞的混合物可以帮助怀孕雌性小鼠的心脏在受伤后恢复,否则可能导致心力衰竭的发生。在该研究中,他们发现胎盘干细胞可以直接迁移到心脏损伤部位。然后重新编程为成熟心脏细胞,以帮助修复过程。       这项新研究旨在确定哪种类型的干细胞能使心脏细胞再生。研究人员首先研究了Cdx2细胞,这是之前确定的人群中最常见的干细胞类型,并发现它们占胎盘辅助心脏的比例最高(40%)。       为了测试Cdx2细胞的再生特性,研究人员在三组雄性小鼠中诱发了心脏病发作。一组接受来自终末妊娠小鼠胎盘的Cdx2干细胞治疗,一组接受不表达Cdx2的胎盘细胞,第三组对照处理。该团队使用磁共振成像技术在心脏病发作后立即分析所有小鼠,并在细胞处理或对照处理后3个月。他们发现,Cdx2干细胞治疗组中的每只小鼠都有明显改善和心脏健康组织的再生。到三个月时,干细胞直接迁移到心脏损伤并形成新的血管和新的心肌细胞。       研究人员注意到Cdx2细胞的另外两个特性:它们含有胚胎干细胞的所。。。
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发布时间: 2019 - 04 - 18
据合众国际社网站4月15日报道,过去,科学家曾使用患者的细胞制造出人工心脏和经生物工程改造的组织。但这项最新的壮举是科学家首次用生物材料制造出复杂器官。       研究负责人、特拉维夫大学细胞生物学教授和材料科学家塔勒·德维尔在新闻稿中说:“这是世界上首次有人成功设计和打印出带有完备细胞、血管、心室和心房的完整心脏。”       报道称,这一概念验证性成果可为新型器官移植方法铺平道路。对于晚期心力衰竭的患者来说,心脏移植是唯一的治疗办法。但目前缺乏捐献心脏的人。       德维尔说:“这个心脏是由人类细胞和患者特有的生物材料制成的。我们在制作过程中把这些材料当作生物油墨。生物油墨是由糖和蛋白质构成的物质,可以在3D打印中使用,打印出复杂的组织模型。我们的研究结果证明,我们的方法有潜力在未来被用作设计制造出某人专属的组织和替换器官。”       科研人员此次打印出来的心脏无法用于人体移植手术。尽管这个心脏已完全血管化,但其大小仅相当于兔子的心脏。       德维尔说:“不过,更大的人类心脏需要的是同样的技术。”       研究人员本周在德国《先进科学》杂志上详细介绍了他们的突破。       为了制造用于打印心脏的生物油墨,科研人员从一名患者身上提取了脂肪细胞,把脂肪细胞重新编辑成多能干细胞,然后将这些干细胞分化为心脏细胞和内皮细胞(构成了血管内部)。科研人员把分化的细胞混合在一起,形成生物油墨,然后用专门的3D打印机将生物油墨分层打印到台上,形成一颗小心脏。  ...
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发布时间: 2019 - 04 - 03
科学家曾认为哺乳动物在进入成年期时所有神经元都已形成,直到上世纪60年代才发现,成年人大脑的某些部位依旧会产生新的神经元,而上世纪90年代的研究则进一步证实了这些神经元的来源和功能。近期,研究人员在小鼠中发现神经祖细胞的单一谱系参与了胚胎期、出生后早期和成年期海马区的神经发生,并且这些细胞在小鼠的整个生命周期中不断产生。这项研究近日发表在《CEll》杂志上。      “从概念上讲,该研究意味着我们的大脑有能力持续改进、适应以及将新细胞整合到神经回路中。”本文通讯作者、美国宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的宋红军(音译)说。       神经发生曾被认为有两个阶段:发育阶段,主要发生在胚胎期和出生后早期,由干细胞形成神经元并建立起整个神经系统回路;而成年期神经发生一开始被认为起源于一种特殊的神经干细胞群,它们在胚胎形成过程中被“雪藏”,并且与产生神经元的前体细胞截然不同。       在这项研究中,研究人员将小鼠处于大脑发育极早期的前体神经干细胞进行了标记,并追踪了其从发育到成年时期细胞的谱系。他们发现带有前体细胞标记的新神经干细胞在动物的一生中会不断产生。      “早期研究表明,大脑的特定部分如嗅球和海马体可以产生神经元,但人们并不清楚这是如何发生的。我们首次发现哺乳动物大脑的发育从一开始就一直在进行,并且是一个持续一生的连续过程。”宋红军说。       不过,要确定这一干细胞产生过程是否存在于其他哺乳动物中仍需研究。研究人员计划更详细地研究神经发生过程,寻找可能增强或保护这一过程的方法,以及确定其在分子水平上的调节方式。      “该研究或有助于我们理解大脑如...
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